La Secretaría de Salud de
Michoacán (SSM) y la Comisión Federal de Protección Sanitaria (COFEPRIS)
ordenaron el retiro del mercado de todos los lotes del producto KIKUZUBAM, toda
vez que su registro fue revocado, por lo que se encuentra en proceso de
vigilancia y dictamen sanitario.
De acuerdo con el Jefe de
Operación Sanitaria de la Dirección de Protección contra Riesgos Sanitarios
(Direpris), Alfonso Cervantes Gutiérrez, la COFEPRIS ha instruido a la empresa
PROBIOMED, S.A. de C.V. a que retire
del mercado todos los lotes del producto,
ello sumado a que la Secretaría de Salud ya giró instrucciones a las 8
Jurisdicciones Sanitarias de Michoacán para que si se llega a detectar este
fármaco en los hospitales o centros de salud sea devuelto a la empresa antes
citada.
El KIKUZUBAM no puede ser
comercializado, distribuido, importado, almacenado, fabricado o acondicionado
en territorio nacional, dado que su registro sanitario le fue revocado.
Por ello, la Secretaría de
Salud ya solicitó proteger a la población con la búsqueda del KIKUZUBAM y en el
caso de encontrarlo retirarlo del anaquel y proceder con su aseguramiento,
dejando la instrucción que debe de informar al distribuidor.
Aunque hasta el momento no
ha sido detectado este producto en Michoacán, pero anteriormente era utilizado
para la atención del cáncer, cada semana los Jefes y Coordinadores contra
Riesgos Sanitarios que hay en cada una de las 8 Jurisdicciones Sanitarias de la
entidad, deberán entregar un reporte sobre el avance en la búsqueda del
KIKUZUBAM.
Este producto, explicó
Cervantes Gutiérrez, no ha sido detectado en farmacias, dado que generalmente
era utilizado en hospitales.
Lo anterior con fundamento
en el artículo 4° párrafo cuarto, 8, 14 y 16 de la Constitución Política de los
Estados Unidos Mexicanos; el 39 fracción XXI de la Ley Orgánica de la Administración
Pública Federal; 1° y 2° inciso c) fracción X, 36, 37 y 38 del Reglamento
Interior de la Secretaría de la Comisión Federal para la Protección contra
Riesgos Sanitarios